Bose以其扬声器和减震耳机而著称，但是它现在仍然只符合于生产出有炫酷的耳机。约一年半前，Bose正式成立了一个身体健康部门，并制订了一个雄心勃勃的目标：利用自己的声音技术来协助那些患上听力疾病的人。BoseHealth的总经理JohnRoselli在今年10月的CBInsightsFutureofHealthConference上回应：“我们指出可以在听力和睡眠中方面产生根本性影响。”虽然Roselli坚决指出，转入身体健康领域的动机是利他主义的，但为3750万遭到某种形式听力损失的美国成年人生产设备也是有商业理由的。
美国国家耳聋与交流障碍研究所估算，有2880万美国成年人必须助听器，这在美国早已是一项价值77亿美元的业务。非处方助听器的经常出现可能会更进一步减少商机。这数百万人将不会沦为BoseHealth的目标客户，更加不必托每四个美国人中就有一个人患上周期性嗜睡。
与此同时，助眠产品的销售额超过700亿美元。尽管BoseHealth在18个月前才首次亮相，但它只不过早已在筹划打算。2014年，该公司并购了一家取名为EarMachine的初创公司，当时该公司于是以与美国国家卫生研究院合作，测试容许用户通过移动应用于来掌控助听器设置的技术。这项研究对75名听力损失患者展开了耳器技术测试，结果表明，患者不必须医生就可以调整自己的助听器，事实证明这是一种有效地的方法。
Bose在2016年发售的HearPhones中使用了这项技术，这是一款售价499美元的消费级扩音器。然后，该公司之后谋求美国食品和药物管理局对一种有可能助听器的批准后。正如其他人认为的那样，这种新型助听器与扩音器有很多共同之处，后者限于于轻度至中度的听力损失。
主要的区别或许是一个是由美国食品和药物管理局监管的，而另一个不是。当美国食品和药物管理局在2020年8月之前明确提出对非处方助听器的拒绝时，Bose有可能被迫改版其技术以符合要求。Roselli回应：“即使你的产品性能很像美国食品和药物管理局不会批准后的设备，但如果你无法明确提出医疗赔偿或就其功能展开信息传送，那要认识到病人和消费者显得十分艰难。
”取得美国食品和药物管理局的批准后将向消费者收到一个信号：Bose助听器是确实的医疗设备，合乎某些安全性标准。Bose的助听器还没商业化，但早已取得了联邦政府的最重要批准后。2018年，美国食品和药物管理局批准后Bose目前所享有的助听器以“新生”的地位，容许其销售不合乎现有类别的新型医疗技术。
与此同时，Bose向美国食品和药物管理局明确提出了申请人，它游说通过了《非处方助听器法案》，这是一项两党共同努力的法案，它为规范的非处方助听器的不存在铺平了道路，并使人们需要在需要听诊的情况下出售它们。该法案于2017年签订沦为法律，这为Bose发售助听器获取了更进一步的空间。
在大力推广助听器的同时，Bose还并购了其他几家初创公司，开始进占睡眠中科技领域。2017年，它并购了一家在耳塞里植入红噪音的公司Hush。Bose在售价250美元的Sleepbuds中重新加入了这项技术，可以收到红噪音来掩饰烦人的声音。
由于电池续航问题，Bose的Sleepbud最近投产了。然而，它们最后可能会卷土重来。Roselli回应，随着时间的流逝，他期望在这些耳塞上减少三到四个其他功能，以解决问题造成嗜睡的其他原因，但他拒绝接受更进一步解释。
这一犯规指出，即便是像Bose这样享有学术研究经验的公司，进占身体健康领域也是多么艰难。去年，Bose又并购了ProjectSync，这是一家测量音调、节奏和切分音对身体影响的公司。这家从麻省理工学院媒体实验室挤压出来的初创公司，正在研究如何利用声音来掌控疼痛。
Roselli回应，Bose最初的雄心壮志某种程度是解决问题睡眠中和听力问题。他说道：“后来我们意识到，这一目标过于简单，过于大，继而很难解决问题，因为正如我找到的那样，医疗领域十分无法匹敌。”在Sync项目中，该技术被回避在Bose期望化疗的核心疾病之外。
最后，这次并购更好的是为了培育Sync项目的人才，而不是统合它的技术，最少目前是这样。“我必需学会如何把速度减慢一点，因为在消费领域，速度十分慢。如果你不是每年都发售一个新项目，你就落伍了，”Roselli回应。
“在医疗领域，时钟速度略有不同。
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